洛鉑作為一線化療方案藥物連續(xù)4年被"CSCO原發(fā)性肺癌診療指南"推薦！
發(fā)布：2019-06-28 | 來源：本站 | 瀏覽：9619
中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）原發(fā)性肺癌診療指南是CSCO 發(fā)布的第一個指南，2016 年首次發(fā)布，本次已迎來第4次更新。整個指南凸顯了精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的特點(diǎn)，旨在推進(jìn)中國腫瘤治療的規(guī)范化，國內(nèi)征求了115位經(jīng)驗(yàn)豐富的資深專家的意見，更好地完善了指南的臨床實(shí)用性，已成為中國腫瘤醫(yī)生指導(dǎo)臨床診療的重要工具。
小細(xì)胞肺癌（SCLC）——約占肺癌患者的13%，與非小細(xì)胞肺癌相比具有早期轉(zhuǎn)移傾向及對一線細(xì)胞毒性化療藥物敏感的特點(diǎn)。目前的治療方式包括手術(shù)、胸部及腦部放療和化療，以鉑類聯(lián)合依托泊苷為標(biāo)準(zhǔn)一線化療方案，但該腫瘤的復(fù)發(fā)率較高，與其生物特性相關(guān)。
（2019CSCO原發(fā)性肺癌指南）
（2019CSCO原發(fā)性肺癌指南 · 洛鉑推薦）
指南解析——順鉑(Cisplatin，DDP) 聯(lián)合依托泊苷(Etoposide，VP-16)組成的 EP 方案是近 30 年來循征醫(yī)學(xué)證據(jù)級別最高的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案。但是，由于 DDP 存在嚴(yán)重腎毒性、耳毒性、神經(jīng) 毒性、消化道毒性，以及與卡鉑(Carboplatin，CBP)高度交叉耐藥、治療誘導(dǎo)性耐藥等，常導(dǎo)致患者生存質(zhì)量大大降低，甚至毒副反應(yīng)不能耐受而中止治療等， 是嚴(yán)重制約 SCLC 療效的重要原因之一。因此，積極探索“與 DDP 同樣高效、 但低毒、不交叉耐藥”的新型鉑類藥物及其聯(lián)合化療方案，是進(jìn)一步提高廣泛期 SCLC 療效的重要途徑之一。
在這個情況下，洛鉑聯(lián)合化療方案， 更滿足臨床需求！
洛鉑作為最新的第三代鉑類制劑，抗癌譜廣，抗癌活性強(qiáng)，不良反應(yīng)輕微，大量的臨床研究證實(shí)，洛鉑聯(lián)合VP-16作為小細(xì)胞肺癌一線治療方案的有效性和安全性與傳統(tǒng)的EP方案療效相當(dāng)，不良反應(yīng)更輕微，更加符合腫瘤患者的臨床需求！
洛鉑連續(xù)4年，獲CSCO原發(fā)性肺癌診療指南推薦，用于廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療。
